Rol de procedimentos e eventos em saúde 2021 – anexo II – diretrizes de utilização para cobertura de procedimentos na saúde suplementar.
CODIGO TUSS
| Código | Descrição |
|---|---|
| 40501051 | Cariótipo de sangue (técnicas com bandas) |
| 40501108 | Cariótipo para pesquisa de instabilidade cromossômica |
| 40501035 | Cariótipo com técnicas de alta resolução |
| 40314286 | Pesquisa de mutação de alelo específico por PCR |
| 40503100 | Identificação de mutação por sequenciamento do DNA, por 100 pares de base sequenciadas, por amostra (Sequenciamento por Sanger) |
| 40503151 | Análise de DNA por MLPA, por sonda de DNA utilizada, por amostra |
| 40503240 | Rastreamento pré-natal ou pós-natal de todo o genoma para identificar alterações cromossômicas submicroscópicas por CGH-array ou SNP-array ou outras técnicas, por clone ou oligo utilizado, por amostra |
| 40503801 | Sequenciamento de Nova Geração (NGS) – genes isolados, painéis e grandes regiões genômicas (inclui Captura, Amplificação e Sequenciamento) |
| 40503810 | Sequenciamento de Nova geração de todas as regiões codificadoras (éxons) de todo os genes do genoma – Sequenciamento do Exoma (inclui Captura, Amplificação e Sequenciamento) |
| 40503232 | Detecção pré-natal ou pós-natal de alterações cromossômicas submicroscópicas reconhecidamente causadoras de sindrome de genes contíguos, por FISH, qPCR ou outra técnica, por locus, por amostra |